C'est une de ces histoires délicates mais que quand on leur dit qu'ils laissent un message d'espoir. A Turin, à la Cité de la Santé, une fillette souffrant d'une grave malformation a été sauvée. Le bébé est né avec l'intestin au lieu du poumon. Mais grâce à une enquête médicale appropriée, la malformation a été découverte à temps et le bébé a été opéré à la naissance. Nous vous disons ce qui s'est passé. Parce qu'il représente une histoire de renaissance. Et ça augure bien.
Petite fille sauvée d'une malformation rare
Tout a commencé à la vingtième semaine de gestation de sa mère. La femme, en effet, soumise à une échographie de contrôle, a découvert que le fœtus avait une hernie diaphragmatique congénitale. "Une malformation rare - l'hôpital explique dans une note - dans lequel, en raison d'un véritable "trou" dans le diaphragme, l'intestin peut se déplacer dans la poitrine et compromettre le développement normal des poumons ». Une forme rare et grave donc, qui a pourtant été diagnostiquée à temps.
La mère du bébé a été prise en charge par l'équipe de diagnostic prénatal de l'hôpital Sant'Anna, dirigée par le Dr Andrea Sciarrone. Par conséquent, une surveillance continue de la grossesse est inévitable. La femme a ainsi mis fin au temps et la petite fille est née en novembre 2019. Mais une intervention immédiate a été nécessaire pour la sauver. En fait, le nouveau-né a été admis à l'unité de réanimation pédiatrique de l'hôpital Regina Margherita Infantile, dirigé par le Dr Giorgio Ivani. Soumis à une première intervention chirurgicale pour corriger la hernie diaphragmatique par le directeur de chirurgie pédiatrique Dr Fabrizio Gennari et son équipe.
Un tableau clinique complexe pour la petite fille
Après l'opération délicate, il semblait que la petite fille allait mieux. Au lieu de cela, son état s'est aggravé. En effet, d'autres problèmes sont apparus et l'enfant est resté en réanimation pédiatrique jusqu'en mars 2020. Puis l'hospitalisation en pneumologie pédiatrique. Mais la situation respiratoire était encore compliquée par une maladie du foie"maladie cholestatique qui détermine l'élargissement anormal du foie, avec un effet compressif sur la poitrine - dit encore à l'hôpital -. Une insuffisance hépatique évolutive s'installe et la prise en charge clinique devient de plus en plus complexe, car il n'y a aucune perspective de sortie. Pourtant, papa et maman n'abandonnent jamais, soutenus aussi par l'extraordinaire volonté de vivre de leur enfant ».
Inscription sur liste d'attente de transplantation
Et c'est précisément l'espoir et la force que ce petit patient a transmis qui donnent de l'espoir aux médecins. Et en fait la petite fille sur la liste d'attente pour une greffe du foie. À Covid, cependant, a été l'aggravation du tableau clinique. En fait, la petite fille, en attente de la greffe, a contracté l'infection. Après avoir passé cette phase, le tournant est enfin arrivé. Un foie compatible a été trouvé en novembre 2020. Le donneur était une personne qui avait eu le Covid. L'intervention effectuée all'ospedale Molinette par le professeur Renato Romagnoli et son équipe. Soins intensifs ultérieurs par l'équipe d'anesthésie et de soins intensifs 2. La récupération commence et un long séjour à l'hôpital d'abord en réanimation pédiatrique puis dans le service de gastro-entérologie de Regina Margherita. Mais cette étape était nécessaire pour permettre à la petite fille de survivre.
"Dans quelques jours arrivera enfin le moment tant attendu de la décharge - explique l'hôpital - après une hospitalisation qui a duré 17 mois à compter du jour de la naissance, mais qui, grâce à l'engagement de nombreux médecins et infirmières de nombreux départements et services de la Ville de Santé de Turin, a maintenant permis aux parents de pouvoir rentrer chez eux avec leur bébé et commencer cette vie normale qu'ils ont tant désirée ».
